जिनेवा, ता. सोमवार 13 सितंबर 2021
विश्व स्वास्थ्य संगठन इस हफ्ते इंडिया बायोटेक की कोरोना वायरस वैक्सीन कोवेक्सिन को मंजूरी दे सकता है। सूत्रों के मुताबिक खबर आई है। कोवेक्सिन को अभी तक विश्व स्वास्थ्य संगठन से आपातकालीन उपयोग सूची नहीं मिली है।
इसके लिए भारत बायोटेक ने जुलाई में संगठन को सभी जरूरी दस्तावेज और ट्रायल डेटा मुहैया कराया था। अब सूत्रों का कहना है कि डब्ल्यूएचओ इस हफ्ते कोवासिन की अनुमति दे सकता है।
तकनीकी विशेषज्ञों द्वारा कोवेक्सिन के आपातकालीन उपयोग की समीक्षा की जा रही थी। डब्ल्यूएचओ की दक्षिण-पूर्व एशिया की क्षेत्रीय निदेशक डॉ पूनम खेत्रपाल सिंह ने जुलाई में कहा था कि तकनीकी विशेषज्ञों की एक समिति डोजियर की समीक्षा कर रही है।
उन्होंने कहा कि फाइजर, एस्ट्राजेनेका, मॉडर्न, जॉनसन एंड जॉनसन, सिनोवैक और सिनोफार्म को डब्ल्यूएचओ द्वारा आपातकालीन उपयोग सूची दी गई है। भारत बायोटेक द्वारा Covacin के लिए WHO की इमरजेंसी यूज लिस्ट मांगी गई है। इस मसले पर WHO पहले ही कंपनी से मिल चुका है। कंपनी के साथ प्री-सबमिशन मीटिंग की। इसके बाद जुलाई की शुरुआत में भारत बायोटेक द्वारा डब्ल्यूएचओ को एक डोजियर प्रस्तुत किया गया। ईयूएल देने के लिए वर्तमान में तकनीकी विशेषज्ञों द्वारा डोजियर की समीक्षा की जा रही है।
जनवरी में भारत में उपयोग के लिए स्वीकृत
भारत बायोटेक ने हाल ही में मेड इन इंडिया कोविड-19 वैक्सीन के तीसरे चरण का परीक्षण डेटा डीसीजीआई को सौंपा था। इससे पहले, डीसीजीआई को पहले और दूसरे चरण के परीक्षण डेटा के आधार पर जनवरी में तत्काल उपयोग के लिए भारत में कोवेक्सिन का उपयोग करने की अनुमति दी गई थी। परीक्षण भारत में 25 स्थानों पर आयोजित किया गया था।
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