संयुक्त राज्य अमेरिका में रिकॉर्ड-ब्रेकिंग कोरोना मामले के बारे में चिंतित, एफडीए ने फाइजर के टीके को मंजूरी दी

न्यूयॉर्क, शनिवार 12 दिसंबर 2020

संयुक्त राज्य अमेरिका में लगातार तीसरे दिन कोरोनोवायरस मामलों की रिकॉर्ड संख्या दर्ज की गई है। फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने जल्द ही फाइजर के कोरोना वैक्सीन को मंजूरी दे दी है। गौरतलब है कि हाई पावर्ड वैक्सीन एडवाइजरी पैनल ने गुरुवार को 9 घंटे की मैराथन चर्चा के बाद फाइजर और बायोएंटेक के कोविद -19 के आपातकालीन उपयोग को हरी झंडी दे दी।

यह माना जाता है कि एफडीए की मंजूरी के बाद जल्द ही इस वैक्सीन को लोगों तक पहुंचाया जाएगा। पिछले 24 घंटों में, संयुक्त राज्य अमेरिका में कोरोना के 230,000 मामले सामने आए हैं। यह किसी भी देश में एक ही दिन में पाए जाने वाले कोरोना संक्रमणों की सबसे बड़ी संख्या है।

अमेरिका के वैक्सीन सलाहकार पैनल ने गुरुवार को फाइजर कोरोना वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता के आंकड़ों पर 9 घंटे की चर्चा की। वैक्सीन एडवाइजरी ग्रुप ने तब फैसला किया था, 17-4 वोट के साथ, कि फाइजर के शॉट 16 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए सुरक्षित हैं। फाइजर का दावा है कि इसका कोरोना वैक्सीन 95 प्रतिशत से अधिक प्रभावी है।

व्हाइट हाउस में कर्मचारियों के प्रमुख मार्क मीडोज ने शुक्रवार तक फाइजर द्वारा निर्मित कोरोना वायरस वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की अनुमति देने के लिए खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) के अध्यक्ष स्टीफन हान पर दबाव डाला है। एक वरिष्ठ अधिकारी ने कहा कि मीडोज ने शुक्रवार को फोन पर हान से बात की। उन्होंने संकेत दिया कि वह इस मामले को निर्देशकों को सौंपेंगे। राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रंप टीके को जल्द ही मंजूरी देने पर जोर दे रहे हैं।

फाइजर की वैक्सीन रिसर्च टीम के अध्यक्ष कैथरीन जोनास ने गुरुवार को एक ऐतिहासिक विज्ञान अदालत-शैली की बैठक में अमेरिकी नियामकों को बताया, "हमने 40,000 से अधिक व्यक्तियों के बीच एक अनुकूल सुरक्षा और सहिष्णुता प्रोफ़ाइल का प्रदर्शन किया है।" बैठक के दौरान गुरुवार को कई सवाल उठाए गए थे, उनमें से अधिकांश किशोरों में वैक्सीन की प्रभावशीलता से संबंधित थे।

आधुनिक और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ से कोरोना वैक्सीन को मंजूरी देने के लिए 17 दिसंबर को एक बैठक भी प्रस्तावित है। मोर्दाना का यह भी दावा है कि कोरोना के खिलाफ उनका कोरोना वायरस वैक्सीन बहुत प्रभावी है। यह माना जाता है कि आधुनिक कोरोना वैक्सीन को भी मंजूरी दी जाएगी। लेकिन शुरू में इस टीके की आपूर्ति सीमित होगी। प्राथमिकता के अनुसार, वैक्सीन की खुराक पहले स्वास्थ्य कर्मियों, सेना और पुलिस कर्मियों को दी जाएगी।

मोर्डाना के सीईओ स्टीफन बेसल ने कहा कि अगर प्रक्रिया सुचारू रूप से चल रही है और मंजूरी मिली तो वैक्सीन 21 दिसंबर तक बाजार में आ जाएगी। मोर्दाना ने अपने आवेदन में सोमवार को जारी अपना डेटा दिखाया है। जिसमें टीके के प्रभावी होने का दावा किया गया है। कंपनी का दावा है कि परीक्षण के दौरान आवश्यक वैज्ञानिक मानदंडों को पूरा किया गया है।