इंडोनेशिया में ऐसी दवाएं मिली हैं जो बच्चों के गुर्दे को नुकसान पहुंचा सकती हैं

- सिरप का निर्माण नई दिल्ली स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने किया था, जिसकी भारत ने जांच की है।

नई दिल्ली, 20 अक्टूबर 2022, गुरुवार

इंडोनेशिया ने सभी सिरप-आधारित दवाओं की बिक्री पर अस्थायी रूप से प्रतिबंध लगा दिया है और सामयिक पैरासिटामोल सिरप की भी जांच कर रहा है, जिसमें डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल शामिल हैं।

गैम्बियन सरकार 70 लोगों की मौत के बाद पेरासिटामोल सिरप से जुड़ी एकेआई की मौत की भी जांच कर रही है। सिरप का निर्माण नई दिल्ली स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा किया गया था, जिसकी भारत ने जांच की है। इंडोनेशिया की फूड एंड ड्रग एजेंसी ने कहा है कि कुछ उत्पाद स्थानीय स्तर पर उपलब्ध नहीं हैं। स्वास्थ्य मंत्री बुडी गुनादी सादिकिन ने गुरुवार को कहा कि कई रोगियों के घरों में पाए जाने वाले उत्पादों में एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल पाए गए। पांच साल से कम उम्र के एकेआई बाल रोगियों द्वारा उपयोग किए जाने वाले कुछ सिरप में एथिलीन ग्लाइकोल और डायथिलीन ग्लाइकोल होता है जो वहां नहीं होना चाहिए था, या बहुत कम मात्रा में था।"

गुरुवार तक, इंडोनेशिया ने 206 एकेआई बाल मामलों की पहचान की है, जिनमें से इस साल 99 की मौत हो चुकी है। बुडी ने कहा कि मामलों की वास्तविक संख्या रिपोर्ट की तुलना में अधिक हो सकती है। स्वास्थ्य मंत्रालय की एक प्रवक्ता ने यह बताने से इनकार कर दिया कि चल रही जांच में एकेआई के कितने बच्चे पाए गए हैं।